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康疫苗（常被称为“牛津疫苗”）的罕见副作用。同一天，世界卫生组织表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。虽然目前获得的数据显示，接种这款疫苗后出现血栓症状的可能性“非常低”，且“获益远大于风险”，但这仍然引发了人们的普遍担忧，一些国家已经对此采取了相应措施，如包括德国、法国、荷兰和加拿大在内的一些国家已限制该疫苗使用，只为老年人接种（因为大部分个案发生在60岁以下的女性接种者中）；还有一些国家已经完全停止使用。由于对牛津疫苗的不信任在民间升温，大批民众在得知自己即将接种的是牛津疫苗后取消预约。《巴黎人报》报道，一名马赛医生透露“11剂打开的牛津疫苗，最后只打了一剂。三周前，其向一名病人建议接种牛津疫苗，他拒绝了，但现在，他因为感染新冠正在医院吸氧。”所以，拒绝接种也可能对个人来说是损失了一次机会。但由于牛津疫苗可在常规冰箱温度下保存和冷链运输，因此更便于推广普及，尤其是在某些发展中国家，接种牛津疫苗可能是唯一选择。到底接种此种疫苗风险如何？我们在这里整理了一些相关信息，希望为读者答疑解惑。 疫苗引发血栓的可能性到底有多低？ 截至3月31日，英国药品与保健品管理局调查的数据显示： - 在2000万剂被注射的疫苗中，共报告出现了79个病例和19个死亡病例——这意味着每100万剂接种的疫苗中会出现4例血栓，1人死亡。 - 已发现的血栓病例约三分之二为60岁以下女性； - 死者年龄在18岁至79岁之间，其中3人年龄在30岁以下； - 所有记录在案的病例都在接种第一针疫苗后发生，目前接种第二针的数量较少，尚不能得到有效结论。 截至4月4日，欧洲药品管理局收集的包括英国在内的30个国家数据显示，- 在3400万剂被注射的疫苗中，共报告出现了222个病例——这意味着每10万剂接种的疫苗中会出现1例血栓；- 截至3月22日，不包括英国在内的欧洲国家报导的86个病例中，共18例死亡；- 大部分血栓病例为60岁以下女性，但所有年龄段都有发生罕见病例的情况，因此无法确认是否存在特定风险因素，例如年龄、性别或病史等。 为什么会形成血栓？ 新冠病毒感染本身就容易引发严重的凝血问题，但牛津疫苗引发关注的点在于：第一，脑血栓的比例很高；第二，常伴有血小板缺乏症发生。 德国和挪威的研究人员发现，患有凝血障碍的牛津疫苗接种者自身产生抗体可以激活血小板并导致凝血，从而诱发了血栓。科学家建议将异常反应命名为“疫苗诱导性免疫性血栓性血小板减少症（vaccine-induced immune thrombotic...

核心摘要:  新冠疫苗对孕妇及哺乳期母亲的保护力及对婴儿的影响一直是大家非常关心的问题，自然也影响了许多孕妇及哺乳期母亲接种疫苗的信心。　今天（３月２５日），美国妇产杂志发表了来哈佛大学等研究团队的最近研究报告，研究人员通过对131名孕龄期女性发现接种疫苗后，妊娠期及哺乳期女性抗体检测发现抗体反应非常好，与对照组相比几乎没有差别。另外，结果还表明接种疫苗的孕妇生产的抗体可通过脐带输送给自己的宝宝，因此说明新冠疫苗不仅可以保护孕妇还可以保护宝宝。 图片来自：Hannah Beier / Reuters 一：基本情况美国疾控中心（CDC）数据表明，怀孕感染新冠不仅增加发生严重疾病的风险，而且也增加其它产前产后的不良反应。但我们目前使用的所有新冠疫苗在三期临床试验中都缺乏疫苗是否对孕妇及哺乳期母亲是否有保护力的数据，疫苗对这一特殊人群的安全性及保护力是医务界及民众一直非常关心的问题。3月25日美国妇产科学杂志（American Journal of Obstetrics and Geynecology) 发表了哈佛学等研究团队关于妊娠及哺乳期接种新冠疫苗的研究报告。 二：研究目的及实验设计 1） 研究目的：评估妊娠及哺乳期女性接种mRNA 疫苗后免疫反应并与对照人群进行比较。 2） 实验设计：前瞻性队列研究，84名妊娠，31哺乳期及16名同龄女性均接受mRNA 疫苗（辉瑞或莫德那）接种，并观察多种免疫学指标在不同时间点的变化。 三：研究结果: 接种疫苗后三组人群各种免疫学反应没有明显差别。与接种疫苗前比，血清突刺蛋白（SARS-Cov-2 Spike)...

核心摘要 过敏性休克是接种新冠疫苗的副作用之一，如果处理不及时会危机生命，所以引起高度关注，也是许多朋友还不能下决心接种疫苗的重要原因之一。本文基于最新的美国学会期刊（JAMA）大数据研究报告，向您介绍接种疫苗后出现过敏性休克的风险有多高，哪些人容易发生过敏性休克，如何预防等相关内容。另外，最后还向您介绍一些相关知识，比如接种流感疫苗是否也有这样的副作用。为了方便您阅读，我们特别增加了音频。新冠疫苗与过敏性休克20210308.m4a00:0008:41未加入话题  一：基本情况 辉瑞（Pfizer)及莫德那(Moderna)是在北美最早得到批准紧急使用的两款疫苗。尽管两款疫苗在三期临床实验时都未发生严重过敏性休克（Anaphylaxis)事件，但在大人群正式开展接种后，出现若干严重过敏反应病例。因为过敏性休克如果处理不及时会危机生命，所以引起高度关注。2021年2月来自美国学者，汇总分析了自去年12月 至 今年1月，全部因接种辉瑞及莫德那疫苗发生过敏性休克的数据, 并在顶级医学期刊JAMA发文公布相关信息。 二：研究设计 １. 研究设计： 描述流行病学研究　 2. 疫苗剂量数：美国接种辉瑞及莫德那疫苗的总只数分别为：9,943,247和7,581,429，也就是说超过１７５０万只疫苗！　 3.过敏性休克发生率：　美国CDC通过其监测机制（Passive Surveillance)确定了66例符合Brighton过敏性休克诊断标准的病例，其中47例与辉瑞疫苗有关，19例与Modena疫苗有关。　发生率分别为：4.7人/100万只，和　2.5人/100万只。 三：主要结果 １）　病人平均年龄约４０岁，约８０％ (76%, 84%) 过敏性休克发生在接种疫苗１５分钟以内。 ２）　79% 病人有过敏史，66例病例报告中有21例（32％）注意到先前因其他暴露引起过敏反应，如狂犬病疫苗，甲型H1N1流感疫苗，诊断造影剂，磺胺药，青霉素，核桃、乳胶等。 ３）　绝大多数（＞８０％）免疫性休克发生在接种第一剂疫苗后发生。 ４）　研究报告表明常见的体征和症状报告：全身性荨麻疹，弥漫性红斑疹，血管性水肿，呼吸道和气道阻塞症状以及恶心。 ５）全部66人得到及时现场治疗，61例（92％）接受了肾上腺素作为紧急治疗的一部分；32例（48％）住院（18例重症监护，其中7例需要气管插管）；没有一例因接种疫苗死亡。 6）　性别差异非常大：　超过９５％的过敏性休克发生在女性，辉瑞９４％（４４／４７），　Modena１００％　（１９／１９）。　 四：总结说明 １）总体讲，过敏性休克发生率是非常低的。尽管从表面看接种辉瑞疫苗过敏性休克发生率是莫德那疫苗的两倍（4.7/2.5~=2），但两者都是以百万只为单位，绝对发生率都是非常低的。两种疫苗接种后的过敏反应病例的临床特征相似。 ２）这一研究报告表明，尽管发生严重过敏是无法准确预测的，但表明过敏史是接种疫苗后发生严重过敏的危险因素之一。研究报告作者建议，所有人在接种疫苗后１５分钟在离开，对有过敏史的人建议接种疫苗３０分钟后在离开。 3)  鉴于过敏性休克的发生非常罕见，接种疫苗的好处远大于过敏反应的风险。为减少类似事件的发生，许多国家及相关部门出台相应的指南，比如加拿大卫生部建议接种前要了解过敏史等，这里不做讨论。 4）近８０％的过敏性性休克发生在接种疫苗１５分钟以内。因此，接种疫苗后最好不要马上离开，特别对以前有过敏史的朋友，更是如此。...